隔代遗传
2016-10-09 17:26 阅读: 编辑:sunyoung 来源:家有宝宝
标签: 隔代遗传
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内容简介:隔代遗传,指一家三代人中,第一代和第三代出现类似的表型,而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。
       一、生物学原理 

       就人类来说,有23对染色体,其中22对常染色体(1~22),一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。

       遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下,显性基因起作用,隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下,才起作用。
 
隔代遗传

       例如:假设A为 显性基因,a为 隐性基因。

       则:第一代父亲表现某性状,则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。

       第二代(子代),儿子基因型可能为Aa,此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。

       第三代(孙代),孙子基因型则又有可能为aa,此时,又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。

       但是,生物的遗传性状是极其复杂的问题,不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关,和其他学科及环境因素都有直接和间接关系,因此,经典的遗传学解释只能大致阐明原理,而不能全面透彻地解释这种遗传现象。

       二、隔代遗传疾病 

       隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是该病患者。

       1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;

       2、患者均为男性,因此有“传男不传女”的现象。

       因为伴性遗传病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病,但却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。

       比如甲型血友病,它的发病 基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的 性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带 致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但 致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

       但是隔代遗传并不是只出现在 伴性遗传中,其他遗传也可出现,比如常染色体遗传,由于显隐性关系的缘故,也可出现隔代遗传。

       三、经典案例 

       
“一黑一白”双胞胎

       据英国《每日邮报》报道,英国诺丁汉市女孩凯莉·霍吉森接受剖腹产手术,生下一黑一白的一对双胞胎女婴。凯莉和17岁男友雷米·霍德都是混血儿,他们各自的母亲都是白人,而他们的父亲则都是黑人。专家称,混血儿父母生下“黑白双胞胎”的概率仅有100万分之一。这是典型的隔代遗传的结果 。

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